細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)將Transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱下室，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，將研究的細(xì)胞種在上室內(nèi)，由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞，應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜，就可以進(jìn)行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。

細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)流程

劃痕實(shí)驗(yàn)

1. 用marker筆在6孔板背后均勻得劃?rùn)M線；

2. 在孔中加入細(xì)胞；

3. 第二天用槍頭垂至于背后的橫線劃痕；

4. 用PBS洗去處劃下的細(xì)胞，培養(yǎng)不同時(shí)間，取樣，拍照；

5. 數(shù)據(jù)處理：每個(gè)時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞整體遷移距離=每個(gè)時(shí)間點(diǎn)距離長(zhǎng)度-0時(shí)距離；

6. 結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析。

Transwell實(shí)驗(yàn)

1. 采用未鋪 Matrigel 膠的 Transwell 小室用于實(shí)驗(yàn)；

2. 制備細(xì)胞懸液；

3. 接種細(xì)胞；

4. 檢測(cè)穿過的細(xì)胞數(shù)；

5. 結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析。

客戶提供

細(xì)胞株(凍存株或培養(yǎng)好的細(xì)胞)，所需藥品，藥物處理方式和濃度。

公司提供  

基本實(shí)驗(yàn)步驟、圖片、數(shù)據(jù)分析結(jié)果、剩余藥品。

實(shí)驗(yàn)周期：大約2-3周左右，具體需要根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容而定。