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震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復(fù)制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經(jīng)皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續(xù)時(shí)間2～3h。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測(cè)定肛溫一次。(2)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對(duì)震顫進(jìn)行評(píng)分。0級(jí)：無震顫；1級(jí)：輕度；2級(jí)：中度；3級(jí)：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對(duì)流涎和流淚進(jìn)行評(píng)分。0級(jí)：無涎流淚；1級(jí)：輕...

轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法主要采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)建立該模型。(2)模型特點(diǎn)目前已制備成功的PD遺傳模型主要有α-synuclein轉(zhuǎn)基因小鼠和轉(zhuǎn)基因果蠅。高表達(dá)人類α-synuclein的轉(zhuǎn)基因小鼠具有PD的部分特征，如紋狀體DA神經(jīng)末梢丟失，在胞漿有α-synuclein和ubiquitin陽性的包涵體形成，運(yùn)動(dòng)功能障礙。這些轉(zhuǎn)基因小鼠包涵體與人類Lewy小體有差別，主要表現(xiàn)在缺乏纖維樣結(jié)構(gòu)特征。有時(shí)在細(xì)胞核內(nèi)也可見到包涵體，這與人類PD明顯不同。一些轉(zhuǎn)基因小鼠只有包涵體形成...

強(qiáng)迫運(yùn)動(dòng)睡眠剝奪法此類睡眠剝奪方法形式多樣，在腦電監(jiān)護(hù)情況下可行“全部的睡眠剝奪”(totalsleepdeprivation,TSD)和“選擇性的睡眠剝奪”(selectivesleepdeprivation,SSD)，其共同特點(diǎn)是通過動(dòng)力裝置“迫使大鼠不停地運(yùn)動(dòng)”從而達(dá)到睡眠剝奪的目的。此類方法的優(yōu)點(diǎn)是睡眠剝奪效果明顯，睡眠剝奪的時(shí)間及強(qiáng)度易于掌握，重復(fù)性好，無須實(shí)驗(yàn)人員隨時(shí)觀察實(shí)驗(yàn)情況，減輕了實(shí)驗(yàn)人員的工作強(qiáng)度。缺點(diǎn)是長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)動(dòng)引起機(jī)體的一系列應(yīng)激反應(yīng)，可能干擾睡眠剝奪...

家兔常用品系目前，在上實(shí)驗(yàn)用兔多達(dá)數(shù)十個(gè)品種，但主要品種是新西蘭白兔(NewZealandwhite)和弗萊密希兔(Flemishgiant)等品種。雖然，在上培育成功并保存有一部分近交品系，但并不都是用兄妹交配20代以上的方法培育成功的。我國(guó)比較常用的實(shí)驗(yàn)家兔品種有日本大耳白兔、新西蘭白兔、青紫藍(lán)兔和中國(guó)白兔四個(gè)品種。1983年，衛(wèi)生部確定日本大耳白兔和新西蘭白兔為衛(wèi)生系統(tǒng)通用的實(shí)驗(yàn)家兔品種。另外有些地區(qū)和單位還使用青紫蘭兔和中國(guó)白兔作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。(一)日本大耳白兔原產(chǎn)日本...

蒙古沙土鼠遺傳性癲癎模型(1)復(fù)制方法將發(fā)作敏感的蒙古沙土鼠單個(gè)分籠飼養(yǎng)，自由飲食飲水。室內(nèi)除一般衛(wèi)生條件要求外，應(yīng)保持安靜，給予飲食時(shí)不要造成噪聲或移動(dòng)籠子，以免引起驚厥發(fā)作。每周測(cè)定一次發(fā)作強(qiáng)度，測(cè)定時(shí)，只要將籠子拿起，輕輕搖動(dòng)或?qū)⑵溆苫\拿出放在桌面上，就可引起發(fā)作，記錄發(fā)作程度。一次發(fā)作后有一為期3～5d的潛伏期，此時(shí)給予任何刺激也不引起發(fā)作。(2)模型特點(diǎn)動(dòng)物的發(fā)作程度可分為6個(gè)等級(jí)：0級(jí)，無發(fā)作，活動(dòng)正常；1級(jí)，鼻毛和眼瞼抽動(dòng)，耳伏背上，活動(dòng)停止；2級(jí)，動(dòng)物身體下伏...

聽源性發(fā)作癲癎模型聽源性發(fā)作主要是一些聽源發(fā)作敏感的嚙齒類動(dòng)物在受到鈴聲刺激時(shí)，產(chǎn)生的一種典型的運(yùn)動(dòng)性發(fā)作。目前常用的聽源發(fā)作敏感小鼠有DBA/2J，A/J和隊(duì)LB/L3個(gè)純種，國(guó)內(nèi)應(yīng)用較少。國(guó)內(nèi)有P77-PMC聽源性發(fā)作敏感大鼠，發(fā)作率達(dá)80％以上，其特點(diǎn)是生后2～3周開始發(fā)作，性成熟時(shí)達(dá)高峰，以后維持終生，反復(fù)發(fā)作也不死亡。在國(guó)內(nèi)現(xiàn)已廣泛用于抗癲癎藥物和癲癎發(fā)病原理等的研究。(1)復(fù)制方法實(shí)驗(yàn)裝置是由雙層有機(jī)玻璃圓筒制成的聽源性發(fā)作儀，其外筒直徑為50cm，高65cm，內(nèi)...

點(diǎn)燃引起的慢性實(shí)驗(yàn)性癲癎模型(1)復(fù)制方法健康雄性大鼠，體重為250～300g。以水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)(按50～60mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉后，固定在立體定位儀上。剪去頭頂部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。無菌條件下沿正中線將皮膚切開1cm，按大鼠立體定位圖譜標(biāo)好杏仁核立體坐標(biāo)位置(坐標(biāo)定位：AP2mm，ML2mm，DVR8.5mm)。用小型牙鉆鉆透骨面，將長(zhǎng)度為8.5mm的杏仁核刺激電極徐徐插入杏仁核。同時(shí)在顱骨正中線左右各旁開4mm，前后各...

其他基因敲除和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型(1)進(jìn)行性肌陣攣癲癎(PME)綜合征模型即CystatinB基因敲除小鼠模型。CystatinB基因編碼一種Cystatin蛋白激酶的抑制劑——CystatinB，基因敲除則CystatinB不能表達(dá)，而U-L型PME患者均有此基因的突變及功能缺失。Cystatin敲除小鼠與U-L型PME患者的神經(jīng)表型有特殊的重疊。(2)Sharker型延遲整流鉀通道基因敲除小鼠模型根據(jù)K+通道阻斷可以導(dǎo)致癲癎而設(shè)計(jì)的基因敲除模型，此型動(dòng)物出現(xiàn)嚴(yán)重的強(qiáng)直-陣攣發(fā)...